承接国内外中西药I-IV期临床研究

提供方案和CRF设计

撰写临床总结报告初稿

新药复方药物筛选

电子化远程临床数据管理(EDC)

药代动力学、生物等效性、临床耐受性研究期

新药I-IV临床试验统计

提供病例数及把握度的计算

随机化及设盲

药动力学参数、生物等效性计算服务

药物临床定量评价方法的建立

药物与药效联合模型计算服务

群体药动学、群体药效学计算服务

      企业将项目全部委托给我们,公司与企业约定项目研究总费用,和完成时间,并签署合同。在项目进行期间企业不再支付任何费用。如果出现方案变更或者其他变动,需要增加费用则需要企业增加相应的费用。公司将定期向委托单位提供汇报项目进展情况,便于委托单位掌握项目研发动态。

简便、易于操作、节省大量时间

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公司仅派监察员对项目进行监察,公司收取监察费。其他所产生的所有费用均由委托单位报销。

接受I-IV期新药统计分析和数据管理。

这种方式是公司向委托单位报价,该价格只包括公司的监查和差旅等费用,研究机构和攻关费用由委托公司支付,但公司可协助与研究机构谈合同,攻关费用根据需要向委托单位申请后,分次支付给公司。

该系统提供电子化数据管理和eCRF生成。详情参考系统